V Európe bol schválený nový prípravok spoločnosti GSK na liečbu ťažko liečiteľného typu leukémie a lymfómu – nelarabín

30.8.2007

Spoločnosť GlaxoSmithKline dnes oznámila, že Európska komisia schválila prípravok melarabín na liečbu T–bunkovej lymfoblastickej leukémie (T-ALL) a T-bunkového lymfoblastického lymfómu (T-LBL) u pacientov, ktorí nereagovali na liečbu alebo sa ich ochorenie opätovne zhoršilo po absolvovaní minimálne dvoch predchádzajúcich chemoterapeutických režimov.

V Európe sa ročne s diagnózou relabovaného T-ALL/T-LBL alebo refraktérneho (nereagujúceho na liečbu) T-ALL/T-LBL  vyskytuje len niekoľko sto pacientov. Títo pacienti majú horšiu prognózu než pacienti s B-bunkovým typom ochorenia. Akútna lymfoblastická leukémia (ALL) a lymfoblastický lymfóm (LBL) je typ nádorového ochorenia pochádzajúceho z bielych krviniek. Je to pomerne vzácne sa vyskytujúce ochorenie, ktoré najčastejšie postihuje deti. Pri absencii účinnej liečby veľmi rýchlo progreduje.  

"Nelarabín ponúka pacientom s ochorením, na ktoré existuje len málo terapeutických možností, cennú šancu dočkať sa ďalšej nádeje, akou je napríklad transplantácia kmeňových buniek,“ povedal profesor Dieter Hoelzer, z Univerzity J.W.Goetheho v Nemecku. “Mnoho v súčasnosti používaných liečebných modalít využíva kombinácie cytotoxických látok s častým výskytom toxicity. Nelarabín podávaný samostatne preukázal aktivitu a predvídateľný profil vedľajších účinkov. Naviac spôsob, akým sa podáva, umožňuje niektorým pacientom vrátiť sa medzi cyklami domov.”

“Schválenie nelarabínu zavŕšilo viac ako 10 ročnú snahu GSK priniesť na trh liečbu aj pre takúto vzácnu indikáciu, ktorou reagujeme na reálne potreby pacientov”, povedal Andrew Witty, prezident Európskej divízie GlaxoSmithKline.

Pre viac informácií kontaktujte spoločnosť GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o.

MUDr. Magdaléna Vencelová
Product Manager
tel.č. 02/ 4826 1111
magdalena.m.vencelova@gsk.com

Ing. Mária Záhorcová
External Communications Co-ordinator
tel.č. 02/ 4826 1111
maria.m.zahorcova@gsk.com